Този сайт използва „бисквитки“ (cookies). Разглеждайки съдържанието на сайта, Вие се съгласявате с използването на „бисквитки“. Повече информация тук.

Разбрах

Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Pfizer

Агенцията посочва, че е работила на "свръхзвукова скорост" Снимка: Getty Images
Агенцията посочва, че е работила на "свръхзвукова скорост"

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри ваксината на Pfizer, което означава, че масовата ваксинация с препарата на компанията и BioNTech може да започне. Това предава "Дойче Веле".

За ваксинация се смятат подходящи лица над 16 години, макар че това правило има изключения. За момента имунизация срещу коронавирус не се препоръчва на бременните жени, тъй като все още няма достатъчно данни за ефектите върху тях.

От ЕМА подчертават, че одобрението на препарата е било очаквано, но е било задължително да се установи доколко е ефикасна и безопасна ваксината.

Въпреки това агенцията посочва, че е работила на "свръхзвукова скорост" по одобрението. Амбициите са ваксинацията на територията на Европейския съюз да започне с координирани усилия още на 27 декември.

Решението за ваксината има нужда от финално одобрение, което се предполага, че ще се случи на 21 вечерта или най-късно до 23 декември.

Угур Сахин, основателят на BioNTech, заяви, че е развълнуван, че неговият труд, осъществен в сърцето на Европа, вече получава одобрение да бъде използван. Доставката на първите дози от ваксината вече се очаква.

Медицински специалисти смятат, че ваксинацията може да започне още преди края на годината. Всяка европейска държава би трябвало да има изготвен план за ваксинация с приоритетни групи, които да получат първи имунизацията 

 

Най-четените