„Център за Надежда" стартира като неправителствена и пациентска организация по молба на родители на деца с много тежки увреждания през 1997 година.
Целта на организацията, както тогава, така и сега, е да подпомoгне живота на децата с увреждания, на техните семейства и на терапевтите, които им помагат да живеят по-добре и по-спокойно. Там срещаме Зоя Трифонова. Тя е председател на „Център за Надежда", гр.София, и родител на дете с множествени увреждания.
Какво е за вас „Център за Надежда"?
Центърът е едно микро общество, което за годините от своето създаване, успя да подобри живота на много деца и младежи с множествeни увреждания и на техните семейства. През годините успяхме да привлечем много партньори, които ни помогнаха да направим живота на тези деца и техните семейства по-поносим, с по-малко болка и повече надежда.
За колко деца се грижите тук?
В базата на "Ломско шосе" 177 е осигурена грижа за около 100 деца, но от тях не всички са с комбинация от множество увреждания. Някой от тях са само със сензорно увреждане, т.е. с нарушено зрение. Тези, които са с комбинация от двигателно трайно увреждане и други заболявания, са около 40.
Какво представлява рехабилитацията на деца с множествени увреждания?
Двигателната рехабилитация представлява масажи и комплекси от упражнения, които са за раздвижване. Целта на тази рехабилитация е обезболяване на тялото и по-добра кондиция.
Резултат от тази рехабилитация е по-доброто цялостно функциониране, т.е. децата се предпазват от атрофиране на мускулите и скъсяване на сухожилията. Това се получава с индивидуални планове за всяко дете, където всичко е съобразено с индивидуалните възможности на всеки.
Каква е връзката между физическата терапия на децата и емоционалното им състояние?
Обездвижените деца, които посещават „Център за Надежда", страдат от много болки и много неудобства и трябва да бъдат раздвижвани и масажирани, за да не се прегърбват, мускулите им да функционират правилно и да не се влошават.
Движението им създава изключително много настроение, помага да се преборят с негативизма и им дава самочувствие. Децата имат желание и хъс за движение и това им дава допълнително повече възможности за по-добро ограмотяване и по-добри комуникации с околните.
Как ще помогне съвместната кампанията на Бяла Карта и I CAN TOO/ И АЗ МОГА на децата?
Тежките увреждания, още повече когато са в комбинация, не позволяват децата да идват по график в центъра. Доста често се налага да се търсят гъвкави решения, които включват терапевти в домашни условия.
В други ситуации, пак поради тежките увреждания, е трудно или противопоказно да се транспортират децата и терапията в домашни условия става наложителна. Друг вариант е да се транспортират децата със специализиран транспорт, който да има платформа за инвалидни колички и така да се улесни придвижването на децата.
Как хората могат да помогнат?
Кампанията е конструирана така, че всеки, който е съпричастен с темата, може да се включи и да я подкрепи като даде своя лайк на специално изработеното видео, а нашият партньор, Бяла Карта, ще превърне всеки лайк в един лев за каузата „Мобилен терапевт".
