Европейската агенция по лекарствата (EMA) е започнала преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин. Това съобщава българската Изпълнителна агенция по лекарствата.
Причината за проверката е "съмнение за възможна контаминация с нитрозамини в активните вещества, от които са произведени някои лекарствени продукти", а "съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС".
EMA изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от техния лекар или фармацевт.
Пациентите трябва също да имат предвид, че съществуват много други лекарствени продукти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години без данни за вредно въздействие.
От Изпълнителната агенция по лекарствата посочват, че в момента в България се предлагат 5 лекарствени продукта със съдържание на ранитидин:
Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;
Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки.
Ранитидин може да се прилага при профилактика и лечение на язва, повишена киселинност от стомаха, лечение на гастроезофагеален рефлукс, и др.
