Европейската комисия e изразила готовност да ускори процедурата по издаване на разрешение за продажба в ЕС на лекарството "Ремдесивир", за което има данни, че ускорява лечението на COVID-19, съобщава "24 часа".
Комисията преговаря с различни производители, сред които и компанията от САЩ "Гилиъд" (Gilead Sciences), за доставка на препарата, уточнява говорител на институцията. Засега не е ясно какви количества и на каква цена се договарят. Очаква се количествата да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болници в Европейския съюз с коронавирус.
Относно твърдението, че САЩ изкупуват почти целите произведени по света количества от лекарството, говорителят ЕК обяви, че институцията е научила от медиите за това, а не от властите във Вашингтон.
Миналата седмица Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча разрешаване на продажбата на "Ремдесивир" в Европа. В САЩ курсът на лечение струва 5080 долара. Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара.
Очакваното предварително разрешение за продажба в ЕС означава, че лекарството ще стане достъпно година преди необходимите данни за страничните ефекти. "Ремдесивир" е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония, но от Световната здравна организация предупредиха, че ефективността му все още не е доказана.
Според главния научен специалист на СЗО Сумия Сваминатан публикация от Китай, твърди, че то не е показало никакви полезни свойства, докато според друга - от Националните институти по здравеопазване в САЩ, е намалило времето за престой в болница с около 30% при пациентите, които са го приемали.
