Противовирусното лекарство "Ремдесивир", използвано за лечение на вируса на ебола, не издържа клиничните тестове за лечение на COVID-19, въпреки надеждите, които му се възлагаха, показват документи от китайско изследване, което временно беше публикувано на сайта на Световната здравна организация, пише Би Би Си.
Според направените клинични тестове от учените в Китай медикаментът не действа подобряващо върху състоянието на заболелите, нито намалява броя на патогенните микроорганизми в кръвта им.
Новините за неуспешното проучване се разпространиха, след като СЗО публикува подробности в своята база данни за клинични изпитвания, преди да бъде отстранена. Оттогава СЗО потвърди, че проектодокладът е качен по погрешка.
Данните от него показват, че са изследвани 237 пациенти, като учените са дали лекарството на 158 от тях и сравнявайки напредъка им с останалите 79, които са получили плацебо.
След месец 13,9% от пациентите, приемащи лекарството, са починали в сравнение с 12,8% от пациентите, приемащи плацебо. Изпитването е било спряно рано поради развити странични ефекти.
Така според доклада "Ремдесвир" не е свързан с клинични или вирусологични ползи".
Компанията производител "Гилеад" оспори публикацията.
"Вярваме, че публикацията включваше неподходящи характеристики на проучването", заяви говорител на компанията и добави, че то е прекратено предсрочно поради ниско записване и следователно няма статистическо значение.
"Тези резултатите от проучването са неубедителни, въпреки че тенденциите в данните предполагат потенциална полза от "Ремдезивир", особено сред пациенти, лекувани в началото на заболяването", каза той.
Това изследване все още не е окончателно, особено предвид факта, че то беше свалено бързо от сайта на СЗО. В момента текат още няколко клинични проучания на медикамента, които се очаква скоро да дадат по-ясна картина за влиянието му върху COVID-19.
