Ползите от ваксината на AstraZeneca многократно надхвърлят рисковете от нейното прилагане - това е позицията на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
На пресконференция изпълнителният директор на агенцията Емер Кук категорично защити по-нататъшната употреба на ваксината сред пълнолетното население на Европейския съюз.
Кук подчертава, че окончателното становище ще излезе на 18 март, но позицията на ЕМА остава непроменена.
Тя освен това посочва, че е бил и остава основен приоритет на Евросъюза да осигури на гражданите си ефективна и безопасна ваксина и смята, че препаратът на AstraZeneca покрива тези стандарти. Въпросното заключение е достигнато след строг анализ на наличните данни за употребата на ваксината.
Кук обяснява, че ЕМА е разгледала сигналите за случаи на тромбоза след ваксинация с този препарат и не открива връзка между двете медицински събития. "Няма доказателства, че тромбозите са възникнали вследствие на имунизацията", уточнява агенцията.
По мнение на специалистите от лекарствената агенция подобни инциденти са неизбежни и са напълно очаквани и че се случват определен процент запушвания на кръвоносните съдове, независимо дали на пациента е поставена ваксина. За Кук броят на докладваните тромбози е твърде малък, за да бъде обвързан с ваксинацията.
Агенцията обяви намерението си да продължи с подробните анализи на данни след ваксинация с AstraZeneca.
Междувременно Кук посочи, че има и пациенти с тромбоза след имунизация и с други препарати, но те не се оповестяват така.
"Хиляди хора в Европа развиват различни тромбози всяка година и причините са най-разнообразни. Не можем да говорим за причини, а по-скоро за съвпадение", допълва изпълнителният директор на ЕМА. Затова и агенцията препоръчва препаратът да продължи да се употребява като единствена сигурна превенция на коронавирус.
Кук изтъкна, че ваксините, включително и тази на AstraZeneca, са единственият изход от пандемията и трябва да продължат да се прилагат.
