Ваксината на AstraZeneca би могла да се свърже със случаи на изключително рядък тип тромбози и кръвни съсиреци. Това съобщава Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) на свой брифинг от 7 април.
"Ползите продължават да са в пъти повече от рисковете", категорични са от агенцията.
ЕМА все още не успява да установи стопроцентова връзка между препарата на AstraZeneca/ Оксфорд, но все пак предупреждава медицинските специалисти да провеждат подробни медицински прегледи преди ваксинация.
Агенцията посочва още, че тромбозите обикновено се получават около втората седмица след първа доза и ако дотогава няма установени нежелани странични реакции - пациентът няма поводи за притеснение.
До момента почти всички докладвани случаи са на жени под 60-годишна възраст, но не може да се установи дали има специфични условия, които повишават риска. ЕМА са убедени, че засега ваксината не се свързва с никакви конкретни рискове и усложнения.
Припомняме, че европейската лекарствена агенция разследва подробно сигнали за смърт след ваксинация с AstraZeneca.
Тревожни съобщения за починали след ваксинация млади жени дойдоха от Германия, Норвегия и Дания и във всички от тях се посочваше като причина рядък тип тромбоза. Заключението на ЕМА беше, че няма установена връзка и че ползите от употребата на препарата са далеч повече от рисковете.
Сега все пак е открита известна връзка между ваксината и тромбозите, но тя не е доказана напълно. Мониторингът над препарата най-вероятно ще продължи и в следващите седмици.
В България ваксинационният щаб свиксва спешно заседание на 7 април от 18:30 часа, за да обсъди ситуацията около ваксината.
