11-годишният Даниел Иванов се нуждае от подкрепа, за да започне лечение срещу тежко заболяване.
Момчето страда от прогресивна мускулна дистрофия, тип Дюшен, която е диагностицирана, докато е на 7-годишна възраст. Заболяването е установено малко след неочакваната смърт на бащата на Дани от инфаркт през 2013 г.
От четири години детето се подлага на рехабилитация, която да предотврати прогресиращото отслабване на мускулите в тялото му. От началото на 2017 г. обаче губи подвижността на долните си крайници, вече не може да се обслужва и да се движи самостоятелно. Майката на Дани се грижи за него и за по-малката му сестра.
Въпреки здравословния си проблем, Дани продължава да посещава училище и завършва успешно 4-ти клас в Хасково. Единственото средство, с което успява да се придвижва сам в последните месеци, е триколка, изработена специално за неговото състояние. Перспективата в близките години е постепенно пълно обездвижване, сърдечна и дихателна недостатъчност с всички пагубни за организма последствия.
През май 2017 г. Дани е прегледан от турския проф. Ердал Карагьоз, който използва лечение със стволови клетки на мускулни дегенеративни заболявания. Според турските специалисти деца като Дани имат шанс напредването на заболяването им да бъде овладяно и дори да се постигне осезаемо подобрение в състоянието им. Курсът на лечение изисква ежегодно по четири манипулации в рамките на 4-5 последователни месеца.
Фондът за лечение на деца обаче е отказал да осигури финансирането за едногодишната терапия на детето в размер на 32 000 долара.
Майката на Дани успява да събере част от средствата за първата манипулация в Турция благодарение на дарители от Хасково. Семейството му се обръща с молба за помощ в опит да събере още 24 000 долара за останалите 3 манипулации от първия курс на лечение.
Всеки, който има възможност да помогне на семейството, може да го направи с sms на номер 17 777 с текст: DMS DANI.
Банковата сметка за даренията можете да видите тук.
