Нито една страна членка на ЕС няма право да води самостоятелни, паралелни преговори с шестте компании, които доставят доставчици на ваксините срещу коронавирус от списъка на ЕС. Това заяви в петък председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен на пресконференция в Брюксел
По думите ѝ страните членки нямат право и да сключват паралелни споразумения с тях за допълнителни доставки или по-бързо извършване на доставките. Така Брюксел трябва да бъде единствената инстанция, преговаряща за ваксините.
Тя изтъкна, че в рамките на ЕС е постигната договореност единствено ЕК да преговаря с шестте западни компании доставчици на ваксините.
Фон дер Лайен подчерта също така, че за да могат страните от ЕС да купуват от руската ваксина "Спутник V" или от китайската, те трябва да бъдат "напълно сертифицирани от ЕС".
Въпреки това обаче Европейската комисия вече е признала правото на регулаторните комисии от всяка държава членка независимо да сертифицират ваксината единствено за територията на страните си.
Към момента единствено Унгария проявява някакъв интерес към "Спутник V", като Будапеща дори изпрати специалисти за участие в тестовете в Русия. Въпреки този изначален интерес обаче унгарското правителство обяви, че ще купува ваксини чрез механизма за доставки на ЕС.
По думите на Фон дер Лайен в момента две американски ваксини са сертифицирани в ЕС - на Pfizer и Moderna. ЕС е подписал договори с тях за доставка на до 760 милиона дози, което е "достатъчно за ваксиниране на 380 милиона души, или три четвърти от населението на ЕС". Този обем обаче може да бъде доставен напълно до края на 2022 г.
Тя изтъкна, че първият етап с доставките на ваксините ще е труден, тъй като светът е изправен пред липса на капацитет за производство на достатъчно ваксини, както и пред проблеми с логистиката. Очакванията са обаче на един по-късен етап да се навакса с пропуснатото.
Председателят на ЕК също така съобщи, че ЕС вече е поръчал 2,3 милиарда дози ваксина от шест западни производители: Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson, CureVac, AstraZeneca, Sanofi - GSK, от които първите две вече са получили сертификат за доставка в ЕС.
Европейската агенция по лекарствата се очаква да одобри официално ваксината на AstraZeneca до края на януари. От агенцията работят по оценяването и на препарата, предлаган на Johnson & Johnson.
