Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) даде зелена светлина за одобрението на ваксината на Janssen в рамките на Европейския съюз.
Препаратът е разработка на гиганта Johnson & Johnson и за разлика от досега одобрените ваксини се поставя само в една доза.
Богдан Кирилов, директор на Българската агенция по лекарствата, посочва, че доставките за България могат да започнат през април.
Ваксината е подходяща за употреба на лица над 18-годишна възраст без оглед на горна граница на възрастта. С това препаратът става четвъртия одобрен на територията на Европейския съюз и първия еднодозов препарат, одобрен за използване.
Ваксината на Janssen показва 67 процента ефективност в предотвратяването на тежки симптоматични случаи на коронавирус и е 100 процента ефективна в предотвратяването на хоспитализация и леталитет. Страничните ефекти са сходни с тези на конкурентните препарати.
Те включват умора, температура, болки в мускулите и втрисане. Най-често пациентите съобщават за болка на мястото на имунизацията, главоболие, умора и температура. Тези симптоми могат да бъдат третирани с леки медикаменти като парацетамол, посочват от ЕМА.
Ваксината на Janssen използва аденовирусна технология, както тези на AstraZeneca и "Спутник V".
Въпросният аденовирус служи като вектор, който влиза в човешкия организъм и имитира протеиновите шипове на коронавируса. Така имунната система се обучава да разпознава вируса и да го елиминира още при влизането му в тялото.
