Този сайт използва „бисквитки“ (cookies). Разглеждайки съдържанието на сайта, Вие се съгласявате с използването на „бисквитки“. Повече информация тук.

Разбрах

EMA одобри бустерната доза срещу COVID-19

Трета доза може да се прилага до 6 месеца след втората игла Снимка: Getty Images
Трета доза може да се прилага до 6 месеца след втората игла

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри прилагането на трета, бустерна доза срещу COVID-19 с ваксините на (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna).

Третата имунизация може да се прилага на  хора със силно отслабена имунна система поне 28 дни, след като им е поставена втората доза. Това става ясно от съобщение, публикувано на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата у нас.

Препоръката идва в резултат на проучвания, които са показали, че допълнителна доза от тези ваксини повишава способността за образуване на антитела срещу вируса при пациенти с органна трансплантация с отслабена имунна система.

Въпреки че няма преки доказателства за способността на бустерната доза да образува антитела, при тези пациенти се очаква, че допълнителната доза ще повиши защитата. ЕМА ще продължава да проследява всички появили се данни във връзка с нейната ефективност.

Допълнителната доза може да се прилага до 6 месеца след втората ваксина при хора на възраст от 18 до 55 години.

Рискът от възпалителни заболявания на сърцето или други много редки нежелани реакции след поставяне на бустерната доза не е известен.

Най-четените