Този сайт използва „бисквитки“ (cookies). Разглеждайки съдържанието на сайта, Вие се съгласявате с използването на „бисквитки“. Повече информация тук.

Разбрах

Урсула фон дер Лайен: Доставките на ваксини за ЕС започват след месец

Урсула фон дер Лайен: Доставките на ваксини за ЕС започват след месец Снимка: БГНЕС

Европа може да получи и двете водещи ваксини срещу COVID-19 още през декември, заяви предедателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен на 19 ноември вечерта, пише Politico.

Изявлението следва обещаващите резултати от два опита - един от съвместното сътрудничество между американската фармацевтична компания Pfizer и германската BioNTech, а вторият от американската Moderna - които бяха оповестени през последните две седмици.

"Ако всичко продължи без проблеми, EMA (Европейската агенция по лекарствата) ни каза, че условното разрешение за пускане на пазара на BioNTech и Moderna може да се случи още през втората половина на декември 2020 г.", заяви Фон дер Лайен на пресконференция, проведена след разговора ѝ с лидерите на ЕС.

Фон дер Лайен обаче подчерта, че това е само "първата стъпка" и че първоначално ще бъдат налични само "малък брой" дози, предназначени за медицински работници и рискови групи от населението.

"Големият брой ще дойде по-късно", каза тя. "Това е важно да се има предвид."

Фон дер Лайен също заяви, че EMA е "ежедневно разговаряла" с Американската администрация по храните и лекарствата, за да "синхронизира оценката" на кандидатите за ваксина.

Запитана за доставката в Унгария на руския кандидат за ваксина Sputnik V, която според Москва показва подобна ефективност като другите водещи кандидати, Фон дер Лайен каза, че това не е била тема на дискусии за лидерите на ЕС по време на видеоконференцията.

Тя обаче подчерта, че ваксината не би могла да се използва в ЕС без одобрението на EMA.

"Като цяло всички знаем, че ваксинацията е въпрос на безопасност и доверие и имаме сигурност и доверие само ако при наличието на прозрачност относно данните за разработването на ваксината и как са проведени клиничните изпитвания", каза Фон дер Лайен.

Лидерът на ЕК добави, че ръководители от ЕС са обсъдили също така и начините за взаимно признаване на данните от бързите изследвания за антитела срещу коронавируса.

По нейните думи се предвижда да се признават данни от изследвания с над 80% успеваемост при определянето на резултата, като се предвижда до края на годината държавите в ЕС да въведат единен електронен формуляр за пътуващите, който да служи за проследяването на контактите на заразените, съобщава NOVA.

 

Най-четените