В миналото заболяването системен лупус еритематозус е било познато под имената "вълчанка" и "пеперуда" заради характерния обрив по лицето на болните, напомнящ разперени криле. Диагнозата често е будела неистов страх, а прогнозите са били мрачни.
Днес обаче, благодарение на напредъка на медицината, това автоимунно състояние все по-успешно се диагностицира и контролира, а животът с лупус вече не е обречен.
По повод кампанията "Разпознай лупуса" разговаряме с проф. Мариела Генева, ревматолог от Пловдив, за постиженията в ранното откриване на заболяването и за развенчаването на мита, че лупусът е равносилен на смъртна присъда. Интервюто ни с нея гледайте тук:
Инициативата "Разпознай лупуса" има за цел да повиши осведомеността сред обществото за това сложно и често погрешно разпознавано заболяване. Лупусът често се проявява с неясни симптоми - умора, ставни болки, кожни промени, които могат да се сбъркат с обичайното неразположение в резултат на стрес и така диагнозата се отлага с години.
Кампанията призовава за повече знания и разбиране, защото ранната диагностика и лечение дават шанс за пълноценен живот.
От интервюто с професор Генева ще разберете коя е клиничната пътека в българската здравна система за диагностициране на лупус и към кого най-напред трябва да се обърнете при съмнения за здравето си.
Повече информация за системния лупус еритематозус може да намерите тук.
Във видеото ще чуете още:
- Кои митове за лупуса трябва да бъдат развенчани;
- Как се диагностицира състоянието лупус;
- Случаи от практиката на проф. Генева, в които диагнозата е закъсняла, и случай, в който диагнозата е била навременна;
- Как проф. Генева си представя бъдещето на медицината и лечението на лупус.
---
Материалът се публикува със съдействието на АстраЗенека България.
Материалът има информативен характер и не е предназначен да замести консултацията с лекар.
При въпроси относно Вашето здраве винаги се консултирайте с лекар.
